Болезнь бехтерева по наследству

Людей, страдающих от анкилозирующего спондилита, часто волнует вопрос о том, передается ли болезнь Бехтерева по наследству. Практически у 90% больных был выявлен ген, который провоцирует развитие дегенеративных процессов в костно-хрящевой ткани. Присутствие патогена не всегда приводит к болезни. Значительно увеличивается риск развития недуга у тех, чьи ближайшие родственники страдают от болезни Бехтерева.

Причины патологии

Анкилозирующий спондилит относится к болезням воспалительного характера с поражением хрящевой ткани. Чаще страдает позвоночник и крупные суставы. На фоне дегенеративных процессов отмечается сращивание позвонков, что приводит к нарушению подвижности и становится причиной инвалидности. Основная причина, что провоцирует недуг — наследственность. Под действием патологического гена иммунная система вырабатывает антитела, которые уничтожают здоровые клетки своего тела, воспринимая их за чужеродных агентов. При этом отмечается повреждение хрящей. Пытаясь возобновить поврежденные клетки, образовывается костная ткань, которая провоцирует окостенение позвонков и суставов. Начинается патологический процесс с крестцовой области, постепенно распространяясь по всем отделам позвоночника, затрагивая крупные суставы.

Существует ряд факторов, которые провоцируют развитие патологии:

  • хронические инфекции;
  • стрессы и эмоциональное перенапряжение;
  • травмы опорно-двигательного аппарата;
  • переохлаждение;
  • сопутствующие болезни позвоночника и суставов;
  • патологии околосуставных мягких тканей.

Как передается?

Ребенку может передаться только предрасположенность к такой болезни.

Установлено, что болезнь Бехтерева имеет наследственный характер. При этом передается не сам недуг, а только предрасположенность к нему. Носитель генетического маркера может прожить всю жизнь, так и не столкнувшись с проблемой. Развитие недуга зависит от влияния негативных факторов и образа жизни, что срабатывают как спусковой механизм. За патологию отвечают 3 группы генов. Довольно редко передается по наследству весь комплекс геномов. Поэтому если носитель болезни Бехтерева только один из родителей, вероятность передачи патогена ребенку составляет не более 2%.

Бытует мнение, что наследственное развитие недуга имеет психосоматический характер.

Виды антигенов

Точная причина развития недуга неизвестна. Практически 90% людей с диагнозом болезнь Бехтерева являются носителями HLA-B27 генома. Наличие этого гена не всегда приводит к недугу, а увеличивает вероятность развития патологии. Путем исследований ученые доказали, что ген HLA-B27 считается наследственным. При этом риск его передачи зависит от степени родства с носителем. Если болезнь диагностировалась у родителей или родных братьев и сестер, вероятность заболеть увеличивается в несколько раз. Существует еще два гена, которые негативно действуют на иммунную систему, а именно IL23R и ARTS1.

Передается ли по наследству болезнь Бехтерева: группа риска

Скудное питание может послужить пусковым механизмом к развитию болезни.

Большая вероятность развития недуга у носителей определенного генотипа. Увеличивается риск заболеваемости у людей, страдающих инфекционными болезнями в запущенном состоянии. Скудное питание, вредные привычки, употребление алкоголя приводят к нарушению минерализации костно-хрящевой ткани, что также увеличивает вероятность развития дегенеративно-дистрофических процессов в опорно-двигательном аппарате. Частые переломы, травмы и ушибы суставов становятся причиной воспалительных процессов во внутрисуставной полости.

Необходимость диагностики

Если существует вероятность наследственной передачи гена, который провоцирует болезнь Бехтерева, рекомендуется пройти обследование, чтобы при необходимости начать лечебные мероприятия. Лечение недуга на ранних стадиях минимизирует разрушительные процессы и приостанавливает их развитие. Для диагностики применяются следующие исследования:

  • Общий и биохимический анализ крови. Определяет количественное соотношение важных элементов и повышение СОЭ.
  • Рентгенография. Диагностирует структурные изменения в позвоночнике и суставах, определяет выраженность разрастания костной ткани.
  • МРТ и КТ. Определяют точную локализацию дегенеративных разрушений.
  • Анализ на наличие гена HLA-B27. Проводится в сомнительных случаях для подтверждения диагноза.

Как предупредить болезнь?

В профилактических целях нужно регулярно проходить курсы массажа.

Чтобы сдерживать прогрессирование недуга при генетической предрасположенности, важно выполнять определенные профилактические действия, направленные на нормализацию работы ОДА:

  • избегать чрезмерной нагрузки на позвоночник и суставы;
  • проходить профилактические курсы массажа;
  • выполнять утреннюю гимнастику;
  • следить за осанкой;
  • спать на жестких матрасах и ортопедических подушках;
  • питаться продуктами, насыщенными витаминами и минералами;
  • избегать сдавливания мышечной ткани.

Действия при передаче заболевания

Современные лекарственные препараты способны значительно замедлить развитие недуга. При выраженном болевом синдроме применяются нестероидные обезболивающие средства. Используют местную гормональную терапию в виде кортикостероидов. Применяются средства, направленные на нормализацию работы иммунной систем и угнетение патогена. Назначаются препараты, что способствуют ускоренной регенерации клеток хрящевой ткани. Обязательно применяются минеральные и витаминные комплексы. Важно вести здоровый образ жизни, исключить вредные привычки и давать профилактическую физическую нагрузку на позвоночник и суставы.

Болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилоартрит — хроническое заболевание суставов, когда поражается сперва позвоночник, а потом и крестцово-подвздошные сочленения. Патология передается по наследству, проявляется в возрасте 20—30 лет и встречается преимущественно у мужчин. Такой недуг также отрицательно влияет и на работу всего организма, затрагивая сердце, почки, легкие.

Формы и этапы развития

Тип Проявления
Висцеральная Поражение внутренних органов: сердца, почек, легких
Центральная Затрагивает только позвоночник
Ризомелическая Страдает тазобедренный или плечевой сустав
Скандинавская Поражение мелких сочленений кисти и стопы
Периферическая Деструкция дистальных суставов: локтевых, коленных

Болезнь чаще поражает мужской организм.

В итоге болезни происходит сращение (анкилоз) суставов. Воспаление провоцирует выработку синовиальной жидкости, откладывается белок фибрин. Хрящ постепенно разрушается. Далее между позвонками образуются перепонки, потому как недуг поражает межпозвоночные диски и связки. В результате структуры полностью сковываются и позвоночник становится совершенно неподвижным. Поэтому очень важно распознать анкилозирующий сподилоартрит на ранних этапах, пока не произошло неисправимых изменений кости.

Причины и возбудители

Вероятность появления болезни Бехтерева на 20% выше при наличии патологии в семейном анамнезе.

Медицина все еще не установила точной этиологии заболевания. Хотя известно, что к таковым относятся:

  • вирусы;
  • инфекционные поражения;
  • травмы суставов или костей;
  • наследственность;
  • гормональные сбои;
  • стрессовые ситуации.

Передается ли по наследству болезнь Бехтерева?

Риск развития патологии повышается в 3 раза, если родственники — носители болезни Бехтерева. Подлинные источники возникновения заболевания не установлены, но, ученные доказали, что одна из причин — наличие гена HLA-B27. Было выявлено, что у 9 из 10 пациентов антиген присутствует в ДНК. Но важно понимать, что не все люди, имеющие его, страдают этим заболеванием. Не исключена вероятность развития анкилозирующего спондилоартрита под влиянием окружающей среды.

Присутствие антигена HLA-B27 приводит к слабости, и суставы становятся чувствительными к инфекционному заражению. Иммунитет принимает собственные ткани за вирусы и борется с ними путем выработки антител. Организм компенсирует разрушение органов и в результате происходит образование излишней костной ткани, что ведет к неподатливости позвоночника и онемению нервов.

Профилактика

Лечение направлено на снижение болевой симптоматики.

Врачам и ученным все еще не удается излечить болезнь Бехтерева. Можно лишь облегчить симптомы и частично восстановить работу позвоночника. Ведутся исследования по возможности оперативного вмешательства и его эффективности. Существует версия, что распознание дефектных тканей будет препятствовать передаче склонности к заболеванию и предупредит появление агрессивных клеток. Также рассматривается метод лечения, который предусматривает введения стволовых клеток в поврежденные ткани. Но такая процедура дорогостоящая и проводится лишь в отдельных заграничных клиниках.

Лечение патологии

Группа препаратов Представители
Обезболивающие «Ибупрофен»
«Диклофенак»
«Индометацин»
Иммунодепрессанты «Сульфасалазин»
«Лефлуномид»
«Метотрексат»

Систематическое употребление нестероидных противовоспалительных препаратов ведет к адаптации организма и снижению эффективности лекарств. Рекомендуется раз в 2—3 месяца менять препарат.

Тяжелые стадии болезни предусматривают употребление глюкокортикостероидных гормонов, иммуносупрессивных лекарств и антидепрессантов. Рекомендуются регулярные осмотры и консультации врача, который будет корректировать схему терапии, принимая во внимание необходимость таких факторов: комплексы лечебной физкультуры, оздоровительно-курортное лечение, коррекцию дозировки медикаментов и образа жизни.

Попрощайся с болезнью Бехтерева

Что мы получаем по наследству от больных родителей

Здравствуйте, дорогой друг .

Мнение врачей – большинство болезней передается по наследству

Некоторые люди верят и врачи этому способствуют, что болезнь Бехтерева передается по наследству. Ну а как еще прикажете думать, если у всех мужчин в роду допустим по отцовской линии, была болезнь Бехтерева в той или иной форме, разной степени активности.

Естественно, что тут сам собой напрашивается вывод, что болезнь Бехтерева передается по наследству. А иначе, откуда могла взяться эта болезнь у всех родственников по мужской линии.

Если болезнь Бехтерева наследственная болезнь, почему болеют не все?

Вроде все очевидно, однако, все не так просто. Ведь если внимательно посмотреть на большинство больных имеющих диагноз болезнь Бехтерева, то можно заметить что не у всех, а точнее не у многих родственники болеют болезнью Бехтерева.

Есть семьи, в которых болеют этой болезнью только родители, а детей это не касается. Бывает, наоборот, у здоровых родителей, дети в зрелом возрасте приобретают болезнь Бехтерева.

Или скажем, почему заболевает один ребенок в семье, а других это не касается, хотя один из родителей имеет болезнь Бехтерева? Или почему чаще заболевают именно мальчики и реже девочки? Или почему оба родителя имеют болезнь Бехтерева, а дети нет?

Может быть Антиген виноват в наличии болезни Бехтерева?

Врачи и ученые выдвинули версию, что в появлении болезни Бехтерева у человека, виноват специфический антиген. Человек, имеющий такой специфический антиген, имеет наследственную предрасположенность, (по мнению врачей), для возникновения у него болезни Бехтерева. И достаточно какой-нибудь инфекции, чтобы запустить процесс анкилозирования.

Но, те же самые ученые подтверждают, что анализ на антиген берут для того, чтобы получить еще один аргумент в пользу поставленного диагноза. И что наличие антигена, не означает диагноз болезни Бехтерева.

Если у ребенка есть антиген, а у родителя его нет, как это может быть связано с наследственностью? Врачи и ученые этого объяснить не могут. Но, они склоняются к мысли, что наличие антигена может спровоцировать болезнь Бехтерева, но не является его причиной.

А, может быть по наследству передается не болезнь, а больное мышление?

Также ученые предполагают, что в создании болезней принимает участие и разум человека. Они считают, что человек заболевает от неправильного образа мыслей, неправильных убеждений, неправильных поступков, а не от инфекций или травм. Травмы и инфекции это спусковой механизм, запускающий болезнь.

Это, между прочим, многое объясняет. Я уже писал в ранних статьях, о том, как я заболел. У моего отца, тоже была болезнь Бехтерева. Но болезнь Бехтерева у него была выражена слабее, чем у меня. И боли у него стали появляться в более зрелом возрасте, а у меня спина начала болеть с детства.

В детстве я был очень похож на отца, все мне об этом говорили. Я в это верил, и наверно, поэтому я тоже мыслил в основном как он. Страхи и комплексы у меня были выражены сильнее, чем у отца.

Убеждения родителей, стали и моими убеждениями

Отец был воспитан в духе любви и преданности Родине и партии. Во мне тоже была такая черта. Короче я перенял от родителей все их убеждения. Но в них не было места для меня самого. По этим убеждениям я должен был все делать только для других, и в последнюю очередь для себя. Что я на самом деле и делал.

К примеру, принцип: «Раньше думай о Родине, а потом, о себе». Для отца это был закон, то есть убеждение. Я глядя на него и беря с него пример мыслил также и, естественно результат такой же, диагноз болезнь Бехтерева.

Вспомните Николая Островского. Он жил этими принципами. Точнее это было его убеждением. И что в результате он получил. Обездвиженность и слепоту в 36 лет.

По наследству передается образ жизни, ведущий к болезни Бехтерева

А наше подсознание запускает болезнь Бехтерева, чтобы напомнить нам о нашем не правильном мышлении. Но, это всего лишь мое мнение. Хотя оно возникло не на пустом месте. Об этом пишут многие авторы эзотерики и психологи. И на основании моих наблюдений.

Для того, чтобы не передавать болезнь Бехтерева по наследству своему ребенку, учите его любить себя в первую очередь, о потом всех остальных. Любовь к себе это не эгоизм, не надо путать. Человек, который любит себя по настоящему, сможет любить и других людей, а не идти по их головам к своей цели.

Успехов Вам.

Всего Доброго.

Что вы думаете по поводу прочитанного? Поделитесь своими мыслями в комментариях.

Если вам понравилась статья, поделитесь ею со своими друзьями в социальных сетях нажав на кнопки ниже статьи.

Прочитайте бесплатный спец. отчет

“Что делать, чтобы раз и навсегда избавиться от болезни Бехтерева”

Для его получения, просто введите ваши данные в форму ниже и получите ссылку на скачивание

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *